Gần đây, báo chí trong và ngoài nước đã đưa quá nhiều thông tin không chính xác và nhiều khi là những suy đoán phiến diện về chủ đề vũ khí hóa học. Bài viết này là phần tiếp theo của chu kỳ dành cho lịch sử, trạng thái và triển vọng của vũ khí hủy diệt hàng loạt (WMD).
Hơn 100 năm đã trôi qua kể từ vụ tấn công bằng khí đốt đầu tiên vào tháng 4 năm 1915. Cuộc tấn công bằng khí clo do quân Đức thực hiện ở Mặt trận phía Tây gần thị trấn Ypres (Bỉ). Hiệu quả của cuộc tấn công đầu tiên này là rất lớn, với một lỗ hổng lên đến 8 km trong các tuyến phòng thủ của đối phương. Số lượng nạn nhân của khí ga vượt quá 15.000 người, khoảng một phần ba trong số họ đã chết. Nhưng như các sự kiện tiếp theo cho thấy, với sự biến mất của hiệu ứng bất ngờ và sự xuất hiện của các phương tiện bảo vệ, tác dụng của các cuộc tấn công bằng khí giảm đi nhiều lần. Ngoài ra, việc sử dụng clo hiệu quả đòi hỏi phải tích tụ một lượng đáng kể khí này trong các bình. Việc giải phóng khí vào bầu khí quyển có nguy cơ rất lớn, vì việc mở các van xi lanh được thực hiện thủ công, và trong trường hợp thay đổi hướng gió, clo có thể ảnh hưởng đến binh lính của họ. Sau đó, ở các nước hiếu chiến, các tác nhân chiến tranh hóa học (CWA) mới, hiệu quả hơn và an toàn hơn đã được tạo ra: phosgene và khí mù tạt. Đạn pháo binh chứa đầy những chất độc này, làm giảm đáng kể rủi ro cho quân của họ.
Ngày 3 tháng 7 năm 1917, diễn ra buổi ra mắt quân sự bằng khí mù tạt, quân Đức đã bắn 50 vạn quả đạn pháo hóa học vào quân đồng minh đang chuẩn bị cho cuộc tấn công. Cuộc tấn công của quân Anh-Pháp đã bị cản trở, và 2.490 người đã bị tiêu diệt với mức độ nghiêm trọng khác nhau, trong đó 87 người chết.
Vào đầu năm 1917, BOV có trong kho vũ khí của tất cả các quốc gia đang chiến đấu ở châu Âu, vũ khí hóa học đã được các bên tham gia xung đột liên tục sử dụng. Các chất độc đã tự tuyên bố là một loại vũ khí mới đáng gờm. Tại mặt trận, nhiều ám ảnh đã nảy sinh trong những người lính liên quan đến khí độc và ngạt. Nhiều lần có những trường hợp các đơn vị quân đội, vì sợ BOV, đã rời khỏi vị trí của họ, nhìn thấy một làn sương mù giăng mắc có nguồn gốc tự nhiên. Số lượng thiệt hại do vũ khí hóa học trong chiến tranh và các yếu tố tâm thần kinh đã làm tăng tác động của việc tiếp xúc với các chất độc hại. Trong quá trình chiến tranh, rõ ràng vũ khí hóa học là một phương thức chiến tranh vô cùng lợi nhuận, thích hợp để vừa tiêu diệt kẻ thù, vừa làm mất khả năng tạm thời hoặc lâu dài nhằm tạo gánh nặng cho nền kinh tế của phía đối phương.
Các ý tưởng về chiến tranh hóa học đã chiếm vị trí vững chắc trong học thuyết quân sự của tất cả các nước phát triển trên thế giới, không ngoại lệ, sau khi Chiến tranh thế giới thứ nhất kết thúc, nó vẫn tiếp tục được hoàn thiện và phát triển. Vào đầu những năm 1920, ngoài clo, các kho vũ khí hóa học còn chứa: phosgene, adamsite, chloroacetophenone, khí mù tạt, axit hydrocyanic, clorua cyanogen và khí mù tạt nitơ. Hơn nữa, các chất độc hại đã được Ý sử dụng nhiều lần ở Ethiopia vào năm 1935 và Nhật Bản ở Trung Quốc vào năm 1937-1943.
Đức, một quốc gia bị đánh bại trong chiến tranh, không có quyền có và phát triển BOV. Tuy nhiên, nghiên cứu trong lĩnh vực vũ khí hóa học vẫn tiếp tục. Không thể tiến hành các cuộc thử nghiệm quy mô lớn trên lãnh thổ của mình, vào năm 1926, Đức đã ký một thỏa thuận với Liên Xô về việc thành lập địa điểm thử nghiệm hóa học Tomka ở Shikhany. Kể từ năm 1928, các cuộc kiểm tra chuyên sâu đã được thực hiện ở Shikhany về các phương pháp sử dụng chất độc hại khác nhau, các phương tiện bảo vệ chống lại vũ khí hóa học và các phương pháp khử khí cho các thiết bị và công trình quân sự. Sau khi Hitler lên nắm quyền ở Đức vào năm 1933, hợp tác quân sự với Liên Xô đã bị cắt giảm và tất cả các nghiên cứu được chuyển sang lãnh thổ của nó.
Năm 1936, một bước đột phá đã được thực hiện ở Đức trong lĩnh vực phát hiện ra một loại chất độc mới, trở thành đỉnh cao của sự phát triển các chất độc chiến đấu. Tiến sĩ hóa học Gerhard Schrader, người làm việc trong phòng thí nghiệm diệt côn trùng của Công ty Farbenindustrie AG, đã tổng hợp cyanamide của axit photphoric ethyl ester, một chất mà sau này được gọi là Tabun, trong quá trình nghiên cứu về việc tạo ra các chất kiểm soát côn trùng. Khám phá này đã định trước hướng phát triển của TTK và trở thành phát hiện đầu tiên trong một loạt các chất độc giải thần kinh dùng cho mục đích quân sự. Chất độc này ngay lập tức thu hút sự chú ý của quân đội, liều lượng gây chết người khi hít phải của cả đàn ít hơn 8 lần so với phosgene. Tử vong trong trường hợp bị ngộ độc bởi bầy đàn xảy ra chậm nhất là 10 phút sau đó. Quá trình sản xuất công nghiệp của đàn bò bắt đầu vào năm 1943 ở Diechernfursch an der Oder gần Breslau. Đến mùa xuân năm 1945, có 8.770 tấn BOV này ở Đức.
Tuy nhiên, các nhà hóa học Đức đã không nguôi ngoai chuyện này, vào năm 1939, chính bác sĩ Schrader đã thu được isopropyl este của axit methylfluorophosphonic - "Zarin". Việc sản xuất Sarin bắt đầu vào năm 1944, và đến cuối chiến tranh, 1.260 tấn đã được tích lũy.
Một chất độc hơn nữa là Soman, thu được vào cuối năm 1944, nó độc hơn sarin khoảng 3 lần. Soman đang ở giai đoạn nghiên cứu và phát triển trong phòng thí nghiệm và công nghệ cho đến khi chiến tranh kết thúc. Tổng cộng, khoảng 20 tấn soman đã được sản xuất.
Các chỉ số về mức độ độc hại của các chất độc hại
Xét về sự kết hợp của các đặc tính lý hóa và độc tính, sarin và soman vượt trội hơn hẳn so với các chất độc hại đã biết trước đây. Chúng thích hợp để sử dụng mà không bị hạn chế về thời tiết. Chúng có thể được chuyển đổi bằng cách nổ sang trạng thái hơi nước hoặc bình xịt mịn. Soman ở trạng thái đặc có thể được sử dụng trong cả đạn pháo và bom trên không, và với sự hỗ trợ của các thiết bị đổ máy bay. Trong các tổn thương nặng, thời gian tiềm ẩn của tác dụng của các BOV này thực tế không có. Tử vong xảy ra do trung tâm hô hấp và cơ tim bị tê liệt.
Đạn pháo Đức với BOV
Người Đức không chỉ tạo ra các loại chất độc mới có độc tính cao mà còn tổ chức sản xuất hàng loạt đạn dược. Tuy nhiên, những người đứng đầu Đế chế dù phải chịu thất bại trên mọi mặt trận cũng không dám đưa ra mệnh lệnh sử dụng những loại độc dược mới có hiệu quả cao. Đức có lợi thế rõ ràng so với các đồng minh của mình trong liên minh chống Hitler trong lĩnh vực vũ khí hóa học. Nếu một cuộc chiến tranh hóa học nổ ra với việc sử dụng bầy đàn, sarin và soman, các đồng minh sẽ phải đối mặt với những vấn đề nan giải là bảo vệ quân đội khỏi các chất độc organophosphate (OPT), thứ mà họ không quen thuộc vào thời điểm đó. Việc sử dụng qua lại khí mù tạt, phosgene và các chất độc chiến đấu đã biết khác, vốn tạo nên cơ sở cho kho vũ khí hóa học của họ, không mang lại hiệu quả tương xứng. Trong những năm 30-40, các lực lượng vũ trang của Liên Xô, Mỹ và Anh đã có mặt nạ phòng độc bảo vệ khỏi phosgene, adamsite, hydrocyanic acid, chloroacetophenone, cyanogen chloride và bảo vệ da dưới dạng áo mưa và áo choàng chống khí mù tạt và lewisite khói. Nhưng chúng không có đặc tính cách điện từ FOV. Không có máy dò khí, thuốc giải độc và chất khử khí. May mắn thay cho quân đội đồng minh, việc sử dụng chất độc thần kinh chống lại họ đã không diễn ra. Tất nhiên, việc sử dụng organophosphate CWA mới sẽ không mang lại chiến thắng cho Đức, nhưng nó có thể làm tăng đáng kể số lượng thương vong, bao gồm cả dân thường.
Sau khi chiến tranh kết thúc, Hoa Kỳ, Anh và Liên Xô đã tận dụng sự phát triển của TTK Đức để cải thiện kho vũ khí hóa học của họ. Tại Liên Xô, một phòng thí nghiệm hóa học đặc biệt được tổ chức, nơi các tù nhân chiến tranh Đức làm việc, và đơn vị công nghệ tổng hợp sarin ở Diechernfursch an der Oder đã được tháo dỡ và vận chuyển đến Stalingrad.
Các đồng minh cũ cũng không mất thời gian, với sự tham gia của các chuyên gia Đức do G. Schrader dẫn đầu tại Hoa Kỳ vào năm 1952, họ đã khởi động hết công suất nhà máy sarin mới xây trên lãnh thổ của Rocky Mountain Arsenal.
Những tiến bộ của các nhà hóa học Đức trong lĩnh vực chất độc thần kinh đã dẫn đến sự mở rộng đáng kể phạm vi công việc ở các nước khác. Năm 1952, Tiến sĩ Ranaji Ghosh, một nhân viên của phòng thí nghiệm hóa chất bảo vệ thực vật thuộc Cơ quan Công nghiệp Hóa chất Hoàng gia Anh (ICI), đã tổng hợp ra một chất còn độc hơn từ lớp phosphorylthiocholine. Người Anh, theo thỏa thuận ba bên giữa Anh, Mỹ và Canada, đã chuyển thông tin về khám phá cho người Mỹ. Chẳng bao lâu sau tại Hoa Kỳ, trên cơ sở chất mà Gosh thu được, việc sản xuất CWA thuốc giảm đau thần kinh, được biết đến với tên gọi VX, đã bắt đầu. Vào tháng 4 năm 1961, tại New Port, Indiana, Hoa Kỳ, nhà máy sản xuất chất VX và đạn dược trang bị cho chúng đã được khởi động hết công suất. Năng suất của nhà máy năm 1961 là 5000 tấn mỗi năm.
Cũng trong khoảng thời gian đó, một tín hiệu tương tự của VX đã được nhận ở Liên Xô. Sản xuất công nghiệp của nó được thực hiện tại các doanh nghiệp gần Volgograd và ở Cheboksary. Chất gây ngộ độc thần kinh VX đã trở thành đỉnh cao của sự phát triển các chất độc chiến đấu được thông qua về mặt độc tính. VX độc hơn sarin khoảng 10 lần. Sự khác biệt chính giữa VX và Sarin và Soman là mức độ độc hại đặc biệt cao khi bôi lên da. Nếu liều gây chết người của sarin và soman khi tiếp xúc với da ở trạng thái nhỏ giọt-lỏng tương ứng bằng 24 và 1,4 mg / kg, thì một liều VX tương tự không vượt quá 0,1 mg / kg. Chất độc organophosphate có thể gây tử vong ngay cả khi tiếp xúc với da ở trạng thái hơi. Liều gây chết của hơi VX thấp hơn 12 lần so với sarin và 7,5-10 lần so với soman. Sự khác biệt về đặc tính độc học của Sarin, Soman và VX dẫn đến các cách tiếp cận khác nhau để sử dụng chúng trong chiến đấu.
Nervoparalytic CWA, được thông qua để phục vụ, kết hợp độc tính cao với các đặc tính hóa lý gần với lý tưởng. Đây là những chất lỏng di động không đông đặc ở nhiệt độ thấp, có thể được sử dụng mà không bị hạn chế trong bất kỳ điều kiện thời tiết nào. Sarin, soman và VX có độ ổn định cao, không phản ứng với kim loại và có thể được lưu trữ lâu dài trong nhà và thùng chứa của phương tiện giao hàng, có thể được phân tán bằng cách sử dụng chất nổ, bằng cách thăng hoa nhiệt và bằng cách phun từ các thiết bị khác nhau.
Đồng thời, mức độ biến động khác nhau gây ra sự khác biệt trong phương pháp áp dụng. Ví dụ, sarin, do nó dễ bay hơi nên thích hợp hơn để gây ra các tổn thương do hít phải. Với liều lượng gây chết người là 75 mg. phút / m ³, nồng độ CWA như vậy trên khu vực mục tiêu có thể được tạo ra trong 30-60 giây bằng cách sử dụng đạn pháo hoặc đạn hàng không. Trong thời gian này, nhân lực của đối phương, bị tấn công, với điều kiện không đeo mặt nạ phòng độc trước, sẽ nhận thất bại chết người, vì sẽ mất một thời gian để phân tích tình hình và ra lệnh sử dụng thiết bị bảo vệ. Sarin, do tính dễ bay hơi, không tạo ra sự ô nhiễm dai dẳng cho địa hình và vũ khí, và có thể được sử dụng để chống lại quân địch khi tiếp xúc trực tiếp với quân của họ, vì khi chiếm được vị trí của kẻ thù, chất độc sẽ bay hơi, và nguy cơ bị tiêu diệt của quân đội của nó sẽ biến mất. Tuy nhiên, việc sử dụng sarin ở trạng thái nhỏ giọt không hiệu quả vì nó bay hơi nhanh chóng.
Ngược lại, việc sử dụng soman và VX tốt nhất là ở dạng bình xịt thô với mục đích gây tổn thương bằng cách tác động lên các vùng da không được bảo vệ. Điểm sôi cao và độ bay hơi thấp quyết định sự an toàn của các giọt CWA khi trôi dạt trong khí quyển, cách nơi phát tán chúng vào khí quyển hàng chục km. Nhờ đó, có thể tạo ra các vùng tổn thương lớn gấp 10 lần hoặc hơn các vùng bị ảnh hưởng bởi cùng một chất, chuyển thành trạng thái dễ bay hơi. Khi đeo mặt nạ phòng độc, một người có thể hít phải hàng chục lít không khí bị ô nhiễm. Bảo vệ chống lại các bình xịt thô hoặc các giọt VX khó hơn nhiều so với chống lại các chất độc dạng khí. Trong trường hợp này, cùng với việc bảo vệ hệ hô hấp, cần bảo vệ toàn bộ cơ thể khỏi những giọt lắng đọng của chất độc. Việc chỉ sử dụng các đặc tính cách điện của mặt nạ phòng độc và đồng phục dã chiến để mặc hàng ngày không mang lại sự bảo vệ cần thiết. Các chất độc Soman và VX, được sử dụng ở trạng thái giọt sol khí, gây ô nhiễm nguy hiểm và lâu dài cho đồng phục, bộ quần áo bảo hộ, vũ khí cá nhân, phương tiện chiến đấu và vận tải, công trình kỹ thuật và địa hình, khiến vấn đề bảo vệ chống lại chúng trở nên khó khăn. Việc sử dụng các chất độc dai dẳng, ngoài việc trực tiếp làm mất khả năng của quân địch, theo quy luật, còn có mục đích tước đi cơ hội có mặt của kẻ thù trên khu vực bị ô nhiễm, cũng như không có khả năng sử dụng thiết bị và vũ khí trước đó. khử khí. Nói cách khác, trong các đơn vị quân đội bị tấn công với việc sử dụng BOV dai dẳng, ngay cả khi họ sử dụng các phương tiện bảo vệ kịp thời, hiệu quả chiến đấu của họ chắc chắn sẽ giảm mạnh.
Ngay cả mặt nạ phòng độc tiên tiến nhất và bộ dụng cụ bảo vệ cánh tay kết hợp cũng có tác động tiêu cực đến con người, làm kiệt sức và mất khả năng vận động bình thường do tác động của cả mặt nạ phòng độc và bảo vệ da, gây ra tải nhiệt không thể chịu đựng được, hạn chế tầm nhìn và các nhận thức khác cần thiết cho kiểm soát tài sản chiến đấu và thông tin liên lạc với nhau. Do nhu cầu khử khí của các thiết bị và nhân viên bị ô nhiễm, sớm hay muộn, đơn vị quân đội phải rút khỏi trận chiến. Vũ khí hóa học hiện đại thể hiện một phương tiện hủy diệt rất nghiêm trọng, và khi được sử dụng chống lại quân đội không có đủ phương tiện bảo vệ chống hóa học, có thể đạt được một hiệu quả chiến đấu đáng kể.
Việc sử dụng các tác nhân gây độc phân giải thần kinh đã đánh dấu bước khởi đầu trong việc phát triển vũ khí hóa học. Sức mạnh chiến đấu của nó không được dự đoán trong tương lai. Thu được các chất độc mới mà xét về độc tính, sẽ vượt qua các chất độc hiện đại có tác dụng gây chết người, đồng thời có tính chất lý hóa tối ưu (trạng thái lỏng, độ bay hơi vừa phải, khả năng gây sát thương khi tiếp xúc qua da, khả năng được hấp thụ vào các vật liệu xốp và lớp phủ sơn, v.v.) vv) không được mong đợi.
Một kho đạn pháo 155 ly của Mỹ chứa đầy chất độc thần kinh.
Đỉnh cao của sự phát triển của BOV đạt đến vào những năm 70, khi cái gọi là đạn nhị phân xuất hiện. Phần thân của bom, đạn nhị phân hóa học được sử dụng như một lò phản ứng, trong đó giai đoạn cuối cùng của quá trình tổng hợp một chất độc hại từ hai thành phần độc hại tương đối thấp được thực hiện. Sự trộn lẫn của chúng trong đạn pháo được thực hiện ngay tại thời điểm bắn, do sự phá hủy do quá tải lớn của vách ngăn của bộ phận phân tách, chuyển động quay của đạn trong nòng nòng tăng cường quá trình trộn. Việc chuyển đổi sang vũ khí hóa học dạng nhị phân mang lại lợi ích rõ ràng ở giai đoạn sản xuất, trong quá trình vận chuyển, bảo quản và sau đó xử lý bom, đạn.
